貧血別亂補！認識地中海貧血

當談到貧血時，許多人會立即想到補充鐵質，因為鐵質不足常被認為是引起貧血的主要原因。然而，並非所有的貧血都能透過補鐵來改善，尤其是「地中海貧血」這一特殊類型。認識地中海貧血對於正確診斷與治療至關重要，因為錯誤的補充方法可能會對身體造成嚴重傷害。

地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性血液疾病，主要影響血紅蛋白的生成。血紅蛋白是紅血球中的重要蛋白質，負責運送氧氣到全身各處。由於基因突變，地中海貧血患者的血紅蛋白生成異常，導致紅血球功能不良或數量減少，進而引發貧血症狀。

地中海貧血根據基因突變的不同，可分為兩大類：α地中海貧血和β地中海貧血。這兩類型又依據病情嚴重程度進一步細分，從輕度到重度不等。輕度患者可能無明顯症狀，而重度患者則可能在嬰幼兒時期就出現嚴重的貧血症狀，需要持續進行輸血治療。

地中海貧血的症狀取決於病情的嚴重程度。輕度地中海貧血通常不會有明顯症狀，甚至可能無需治療。中度或重度的地中海貧血患者則可能出現以下症狀：

許多人在得知自己貧血時，會立即開始補充鐵質。然而，對於地中海貧血患者來說，這可能是危險的。由於地中海貧血並非由缺鐵引起，因此補充鐵質不僅無助於改善症狀，反而會導致鐵質過量的風險。過多的鐵質會在身體內累積，損害心臟、肝臟等重要器官，甚至可能危及生命。

地中海貧血的治療取決於病情的嚴重程度。輕度患者通常不需特別治療，只需定期檢查追蹤。然而，重度患者則可能需要接受以下治療：

地中海貧血屬於遺傳性疾病，因此預防的重點在於婚前或孕前篩檢。通過基因檢測，夫妻雙方可以了解各自是否攜帶地中海貧血基因，並在懷孕前進行諮詢，了解胎兒可能的健康風險。

地中海貧血是一種需謹慎對待的遺傳性貧血疾病。了解自己的貧血類型非常重要，因為錯誤的補充方法可能帶來嚴重後果。如果懷疑自己或家人有地中海貧血，應該儘快尋求醫療專業的建議，進行正確的診斷與治療。